La EMA aprueba el uso de Paxlovid, el primer antiviral oral contra la covid en la UE
Jueves 27 de
Enero 2022
Sanidad informa de que de los más de 11.000 vacunados frente al Covid con reacción grave, 375 tuvieron un desenlace mortal en España mientras que dos estudios afirman que las vacunas afectan a la menstruación
Con la sexta ola de la pandemia de Covid en "descenso suave", el Ministerio de Sanidad descarta reducir más el periodo de cuarentena actual de siete días, como han planteado algunas comunidades, ante la elevada incidencia que aún mantiene la sexta ola, cuya incidencia, pese a bajar 73 puntos este miércoles, sigue muy alta, en 3.194 casos.
Hoy hemos conocido que la Agencia Española de Medicamentos incluye la parestesia (trastorno de sensibilidad de tipo irritativo que puede darse en todo el cuerpo) como reacción adversa de la vacuna de Moderna mientras que la mielitis transversa (inflamación de la médula espinal) es una probable reacción adversa a los sueros de Astrazeneca y Janssen.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó hoy otorgar una autorización de comercialización condicional al medicamento Paxlovid, de la compañía Pfizer, por lo que se convertirá en el primer antiviral oral en la Unión Europea para tratar la covid-19.
La pastilla servirá para "adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave", dijo la EMA en un comunicado.
El primer activo reduce la capacidad del virus para multiplicarse en el cuerpo, mientras que el segundo prolonga la acción de PF-07321332, es decir, le permite permanecer más tiempo en el cuerpo.
Hoy hemos conocido que la Agencia Española de Medicamentos incluye la parestesia (trastorno de sensibilidad de tipo irritativo que puede darse en todo el cuerpo) como reacción adversa de la vacuna de Moderna mientras que la mielitis transversa (inflamación de la médula espinal) es una probable reacción adversa a los sueros de Astrazeneca y Janssen.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó hoy otorgar una autorización de comercialización condicional al medicamento Paxlovid, de la compañía Pfizer, por lo que se convertirá en el primer antiviral oral en la Unión Europea para tratar la covid-19.
La pastilla servirá para "adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave", dijo la EMA en un comunicado.
El primer activo reduce la capacidad del virus para multiplicarse en el cuerpo, mientras que el segundo prolonga la acción de PF-07321332, es decir, le permite permanecer más tiempo en el cuerpo.
Con información de
El Mundo
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