Otros cinco medicamentos pasaron a venta libre y dejaron de tener el descuento del 40% en obras sociales y prepagas
Jueves 22 de
Agosto 2024
Lo resolvió la ANMAT la semana pasada. Uno de ellos es una popular pomada que se usa para los bebés. También perdieron la cobertura dos cremas, un antiviral y un antimicótico.
Desde que en marzo el Gobierno le dio un empujoncito a la ANMAT para que empiece a ceder el histórico pedido de los laboratorios de pasar a la venta libre ciertos medicamentos que hasta ahora solo se comercializaban bajo presentación de receta médica, los únicos que sufrieron ese cambio en el rotulado habían sido ciertos remedios de la familia de los omeprazoles. Sin embargo, el organismo definió ahora sumar cinco compuestos farmacológicos más, que entonces dejarán de tener cobertura por obra social y prepaga.
A la vez, la ANMAT definió que dos compuestos que tenían solicitud de pasar a la venta libre se seguirán vendiendo con prescripción médica. Populares más por los nombres comerciales más emblemáticos, que por sus compuestos, se trata de Platsul A y Macril.
Pero la resolución oficial publicada el 15 de agosto sí determinó que cinco cremas y emulsiones farmacológicas dejarán de tener el descuento del 40% por obra social o prepaga.
Desde hace una semana, pasaron a la venta libre dos presentaciones de cremas, emulsiones y pomadas con retinol y retinaldehido (vitamina A palmitato). La primera es un compuesto con alantoina y tocoferol (vitamina E), cuyas concentraciones habilitadas pueden ser, para vitamina A, de hasta 600.000 UI; de alantoína, 0,2500 gr; y de vitamina E acetato, 0,0500gr.
La segunda es una pomada que a esa base le suma ácido bórico y óxido de zinc, en las concentraciones de vitamina A hasta 600.000 UI; de ácido bórico, hasta 2,0000 g.; y de óxido de zinc, 15,0000 g.
El tercer ítem que pasará a la venta libre despertará alguna sensibilidad porque hasta ahora estaba incluido en el Plan Materno Infantil (PMI).
Si bien ya tenía una versión de 100 mg habilitada para la venta libre (se arrima a los 20.000 pesos), la novedad es que el tradicional compuesto con vitamina A, ácido bórico y óxido de zinc, cuyo nombre comercial por antonomasia es Hipoglós, dejará de tener cobertura.
Desde la Superintendencia de Servicios de Salud confirmaron a este medio que esa pomada (tan usada por las familias con bebés) vino estando cubierta al 100% hasta los 3 años como parte del plan “1.000 días”, que a su vez integra el programa de coberturas materno-infantiles.
Transmitieron que “aquellas fórmulas que tengan prescripción médica, o sea que estén recetadas, tienen cobertura al 100% en el marco del Plan Materno Infantil”. Sin embargo, “si son fórmulas de venta libre, no tienen cobertura”, agregaron.
Otra crema que dejará de comercializarse con prescripción médica es un antiviral que sirve para combatir el herpes, tanto labial como genital, a base de aciclovir (al 5%).
Por último, se incluyó en esta lista un antimicótico llamado amorolfina (5%), cuya presentación es en forma de laca. Se trata de un gel que se aplica con un pincel y que se indica para los hongos en las uñas.
Si bien las farmacias pueden seguir vendiendo con receta el stock remanente de estos productos, en varios anexos la resolución oficial indica los cambios que los laboratorios deberán hacer en sus respectivos packagings de acá en más.
No solo deberá figurar la leyenda “venta libre”, desde ya, sino también frases como “lea con cuidado esta información antes de usar este medicamento”.
Y, además, deberán ser muy claros otros mensajes: para qué sirve el fármaco, quiénes pueden usarlo, los cuidados que hay que tener con menores y ante sensibilidades específicas durante y después del uso. Por fin, qué debe hacer el paciente en caso de sufrir una reacción adversa o ante una sobredosis.
Yendo a lo que podría pasar con los precios de los que sí pasarán a la venta libre, la lógica -tal como la plantean fuentes reservadas de la industria farmacéutica- es que, como la venta libre suele aumentar las ventas, ese 40% que pierde el paciente no debería adicionarse a los precios.
Por lo pronto, la ANMAT sostiene este nuevo switch en que (aclara el Boletín Oficial) se pueden “declarar de venta libre a aquellas (especialidades medicinales) de probada calidad, seguridad y eficacia que, a través de la permanencia en el mercado nacional bajo condición de venta bajo receta al menos durante los últimos 5 años, han probado la ausencia de efectos adversos graves que afectaren el balance riesgo-beneficio”.
En estas concesiones al Gobierno, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) viene enfrentando su propia posición histórica sobre este tema. En lo declamativo, el argumento que se vino sosteniendo en contra de pasar a la venta libre ciertos medicamentos fue el riesgo de sobreuso y automedicación de parte de la población.
Sin embargo, la posición contraria podría tener un punto atendible. Y es que la ANMAT siempre tuvo entre sus competencias la potestad de modificar las exigencias para la venta de los medicamentos que la propia entidad autoriza, siempre y cuando esté probado el remedio se usa hace varios años, que no genera dependencia y que no ha probado despertar eventos adversos significativos. Sin embargo, muy pocas veces utiliza ese recurso.
De la mano de estas posiciones enfrentadas podría haber otras, asentadas en intereses más bien territoriales. Como toda puja, tiene sus ganadores y perdedores. Los últimos son los profesionales farmacéuticos, a los que se les recortan medicamentos que hasta ahora solo podían entregar ellos a los pacientes y pierden frente a las empresas de venta online (tipo Mercado Libre), capaces de entregar medicamentos de venta libre y eventualmente los kiosqueros, que por ahora solo pueden -en algunas jurisdicciones- analgésicos y antiácidos, pero esa cartilla pequeña podría agrandarse en un futuro. Y además está la industria farmacéutica. Lo último se funda en el sentido común: con más drogas de venta libre, los laboratorios pueden hacer más publicidad (algo no permitido para los medicamento de venta bajo receta) y ensanchar, así, su horizonte de llegada al público.
A la vez, la ANMAT definió que dos compuestos que tenían solicitud de pasar a la venta libre se seguirán vendiendo con prescripción médica. Populares más por los nombres comerciales más emblemáticos, que por sus compuestos, se trata de Platsul A y Macril.
Pero la resolución oficial publicada el 15 de agosto sí determinó que cinco cremas y emulsiones farmacológicas dejarán de tener el descuento del 40% por obra social o prepaga.
Desde hace una semana, pasaron a la venta libre dos presentaciones de cremas, emulsiones y pomadas con retinol y retinaldehido (vitamina A palmitato). La primera es un compuesto con alantoina y tocoferol (vitamina E), cuyas concentraciones habilitadas pueden ser, para vitamina A, de hasta 600.000 UI; de alantoína, 0,2500 gr; y de vitamina E acetato, 0,0500gr.
La segunda es una pomada que a esa base le suma ácido bórico y óxido de zinc, en las concentraciones de vitamina A hasta 600.000 UI; de ácido bórico, hasta 2,0000 g.; y de óxido de zinc, 15,0000 g.
El tercer ítem que pasará a la venta libre despertará alguna sensibilidad porque hasta ahora estaba incluido en el Plan Materno Infantil (PMI).
Si bien ya tenía una versión de 100 mg habilitada para la venta libre (se arrima a los 20.000 pesos), la novedad es que el tradicional compuesto con vitamina A, ácido bórico y óxido de zinc, cuyo nombre comercial por antonomasia es Hipoglós, dejará de tener cobertura.
Desde la Superintendencia de Servicios de Salud confirmaron a este medio que esa pomada (tan usada por las familias con bebés) vino estando cubierta al 100% hasta los 3 años como parte del plan “1.000 días”, que a su vez integra el programa de coberturas materno-infantiles.
Transmitieron que “aquellas fórmulas que tengan prescripción médica, o sea que estén recetadas, tienen cobertura al 100% en el marco del Plan Materno Infantil”. Sin embargo, “si son fórmulas de venta libre, no tienen cobertura”, agregaron.
Otra crema que dejará de comercializarse con prescripción médica es un antiviral que sirve para combatir el herpes, tanto labial como genital, a base de aciclovir (al 5%).
Por último, se incluyó en esta lista un antimicótico llamado amorolfina (5%), cuya presentación es en forma de laca. Se trata de un gel que se aplica con un pincel y que se indica para los hongos en las uñas.
Si bien las farmacias pueden seguir vendiendo con receta el stock remanente de estos productos, en varios anexos la resolución oficial indica los cambios que los laboratorios deberán hacer en sus respectivos packagings de acá en más.
No solo deberá figurar la leyenda “venta libre”, desde ya, sino también frases como “lea con cuidado esta información antes de usar este medicamento”.
Y, además, deberán ser muy claros otros mensajes: para qué sirve el fármaco, quiénes pueden usarlo, los cuidados que hay que tener con menores y ante sensibilidades específicas durante y después del uso. Por fin, qué debe hacer el paciente en caso de sufrir una reacción adversa o ante una sobredosis.
Qué puede pasar con los precios
Yendo a lo que podría pasar con los precios de los que sí pasarán a la venta libre, la lógica -tal como la plantean fuentes reservadas de la industria farmacéutica- es que, como la venta libre suele aumentar las ventas, ese 40% que pierde el paciente no debería adicionarse a los precios.
Por lo pronto, la ANMAT sostiene este nuevo switch en que (aclara el Boletín Oficial) se pueden “declarar de venta libre a aquellas (especialidades medicinales) de probada calidad, seguridad y eficacia que, a través de la permanencia en el mercado nacional bajo condición de venta bajo receta al menos durante los últimos 5 años, han probado la ausencia de efectos adversos graves que afectaren el balance riesgo-beneficio”.
En estas concesiones al Gobierno, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) viene enfrentando su propia posición histórica sobre este tema. En lo declamativo, el argumento que se vino sosteniendo en contra de pasar a la venta libre ciertos medicamentos fue el riesgo de sobreuso y automedicación de parte de la población.
Sin embargo, la posición contraria podría tener un punto atendible. Y es que la ANMAT siempre tuvo entre sus competencias la potestad de modificar las exigencias para la venta de los medicamentos que la propia entidad autoriza, siempre y cuando esté probado el remedio se usa hace varios años, que no genera dependencia y que no ha probado despertar eventos adversos significativos. Sin embargo, muy pocas veces utiliza ese recurso.
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Con información de
Clarín
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