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China aprobó el uso interno en su Ejército de una vacuna contra el coronavirus
Lunes 29 de
Junio 2020
China aprobó este lunes el uso interno en el Ejército de la nueva vacuna de coronavirus desarrollada por el Instituto Científico Militar y la compañía biofarmacéutica china CanSino Biologics, anunció a la empresa.
La compañía, con sede en la ciudad nororiental de Tianjin, indicó que su nueva vacuna recombinante de coronavirus (vector de adenovirus Ad5-nCoV) fue aprobada por el Ejército el pasado 25 de junio para "uso por los militares" en el marco de las "medicinas para necesidades especiales", según los medios locales.
CanSino ha informado de que los ensayos clínicos de fase 1 y fase 2 de la vacuna se llevaron a cabo en China y que la fase 2 se completó el pasado 11 de junio. Además, señala que las pruebas han confirmado la "buena seguridad de la vacuna" así como su "alta inmunidad" y un adecuado nivel de respuesta inmune celular. "Los resultados continuos de las pruebas muestran que la vacuna Ad5-nCoV tiene el potencial de prevenir enfermedades causadas por el SARS-CoV-2", asegura la compañía, citada por el portal de noticias Finance Sina.
Un equipo dirigido por Chen Wei, investigador de la Academia, descubrió el primer anticuerpo monoclonal neutralizante altamente eficiente y los resultados de ese estudio fueron publicados por la revista Science el pasado 22 de junio.
La vacuna recombinante de vector de adenovirus desarrollada por el equipo de Chen fue la primera del mundo en entrar en la fase 2 de ensayos clínicos, según el portal de noticias privado Caixin. Sin embargo, todavía no se han publicado los resultados completos de los ensayos de la fase 2. Ahora, la única que oficialmente ya se encuentra en fase 3, el último peldaño previo a la comercialización, es la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca.
Habitualmente, el período para que una vacuna pueda estar disponible para su uso a nivel masivo es de al menos entre 12 y 18 meses, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), aunque China ha acelerado los procesos debido a la emergencia sanitaria mundial y ha permitido que se lleven a cabo al mismo tiempo algunos estudios en la primera y segunda fase.
En las ultimas horas, el país asiático ha notificado 12 nuevos casos de COVID-19, de los cuales 7 son contagios locales detectados en la capital, Pekín, tras el brote, ya controlado, que se originó en un mercado popular de la ciudad.
El último dato de la Comisión Nacional de Salud supone un descenso frente a los 17 confirmados en la víspera y los 21 del pasado viernes.
CanSino ha informado de que los ensayos clínicos de fase 1 y fase 2 de la vacuna se llevaron a cabo en China y que la fase 2 se completó el pasado 11 de junio. Además, señala que las pruebas han confirmado la "buena seguridad de la vacuna" así como su "alta inmunidad" y un adecuado nivel de respuesta inmune celular. "Los resultados continuos de las pruebas muestran que la vacuna Ad5-nCoV tiene el potencial de prevenir enfermedades causadas por el SARS-CoV-2", asegura la compañía, citada por el portal de noticias Finance Sina.
Un equipo dirigido por Chen Wei, investigador de la Academia, descubrió el primer anticuerpo monoclonal neutralizante altamente eficiente y los resultados de ese estudio fueron publicados por la revista Science el pasado 22 de junio.
La vacuna recombinante de vector de adenovirus desarrollada por el equipo de Chen fue la primera del mundo en entrar en la fase 2 de ensayos clínicos, según el portal de noticias privado Caixin. Sin embargo, todavía no se han publicado los resultados completos de los ensayos de la fase 2. Ahora, la única que oficialmente ya se encuentra en fase 3, el último peldaño previo a la comercialización, es la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca.
Habitualmente, el período para que una vacuna pueda estar disponible para su uso a nivel masivo es de al menos entre 12 y 18 meses, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), aunque China ha acelerado los procesos debido a la emergencia sanitaria mundial y ha permitido que se lleven a cabo al mismo tiempo algunos estudios en la primera y segunda fase.
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Con información de
El Litoral
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