Determinan que la vacuna de Moderna brinda al menos tres meses de inmunidad
Viernes 04 de
Diciembre 2020
Los investigadores del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) determinaron que la vacuna contra el covid-19 de la farmacéutica estadounidense Moderna hace que el sistema inmunológico humano produzca anticuerpos que duran al menos tres meses.
Los científicos estudiaron la respuesta inmunitaria de 34 participantes, tanto jóvenes como mayores, y encontraron que los anticuerpos "disminuyeron ligeramente con el tiempo, como se esperaba, pero permanecieron elevados en todos los participantes tres meses después de la segunda dosis" del fármaco.
El director del NIAID, Anthony Fauci, y otros expertos señalaron que es muy probable que el sistema inmunológico recuerde el virus si vuelve a ser expuesto después y que produzca nuevos anticuerpos.
La vacuna activó un cierto tipo de célula inmunitaria que debería ayudar en la llamada respuesta de memoria, pero aseguraron que es necesario realizar más investigaciones al respecto. A mediados de noviembre, Moderna anunció que, según los datos preliminares, su vacuna contra el coronavirus ha mostrado un 94,5 % de efectividad durante la tercera fase de los ensayos clínicos.
La vacuna será revisada por un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. el próximo 17 de diciembre, y podría recibir la aprobación de emergencia poco después.
El director del NIAID, Anthony Fauci, y otros expertos señalaron que es muy probable que el sistema inmunológico recuerde el virus si vuelve a ser expuesto después y que produzca nuevos anticuerpos.
La vacuna activó un cierto tipo de célula inmunitaria que debería ayudar en la llamada respuesta de memoria, pero aseguraron que es necesario realizar más investigaciones al respecto. A mediados de noviembre, Moderna anunció que, según los datos preliminares, su vacuna contra el coronavirus ha mostrado un 94,5 % de efectividad durante la tercera fase de los ensayos clínicos.
La vacuna será revisada por un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. el próximo 17 de diciembre, y podría recibir la aprobación de emergencia poco después.
Con información de
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