Expertos de la agencia europea viajarán a Moscú para revisar los ensayos clínicos de Sputnik V
Por:
Francisco Fuentes
Martes 23 de
Marzo 2021
La ciencia y la política viajan a velocidades diferentes en el tiempo.
La Unión Europea (UE) necesita acelerar el proceso de vacunación. Un proceso al que la vacuna rusa Sputnik Vpodría contribuir si obtiene el preceptivo visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Sus expertos viajarán a Moscú el próximo 10 de abril para revisar los ensayos clínicos.
"Estamos con el proceso de evaluación, organizando las inspecciones. Esperamos que esta sea una vacuna válida que se sumará a las vacunas que están disponibles para la población europea, y que obtenga la autorización a nivel europeo basada en los mismos estándares de seguridad, calidad y eficacia que aplicamos para cada vacuna", según ha explicado la directora ejecutiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Emer Cooke.
Sin embargo, el principal contratiempo para que los países europeos avancen con su calendario son los problemas con la vacuna de AstraZeneca.
"Respecto a la falta de vacunas, pienso que el problema ha sido AstraZeneca. Es un contrato con el que tenemos serios problemas. Esperábamos entregas por centenares y, como sabe, ni tan siquiera hemos recibido una cuarta parte de esas entregas", ha comentado la directora general de Salud de la Comisión Europea, Sandra Gallina.
Además de los problemas de suministro, AstraZeneca sufre una crisis de reputación.
Suspendida temporalmente su administración por unos posibles efectos secundarios, una agencia estadounidense vuelve a poner en duda su eficacia por presentar un ensayo clínico con datos desfasados.
Sus expertos viajarán a Moscú el próximo 10 de abril para revisar los ensayos clínicos.
"Estamos con el proceso de evaluación, organizando las inspecciones. Esperamos que esta sea una vacuna válida que se sumará a las vacunas que están disponibles para la población europea, y que obtenga la autorización a nivel europeo basada en los mismos estándares de seguridad, calidad y eficacia que aplicamos para cada vacuna", según ha explicado la directora ejecutiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Emer Cooke.
Sin embargo, el principal contratiempo para que los países europeos avancen con su calendario son los problemas con la vacuna de AstraZeneca.
"Respecto a la falta de vacunas, pienso que el problema ha sido AstraZeneca. Es un contrato con el que tenemos serios problemas. Esperábamos entregas por centenares y, como sabe, ni tan siquiera hemos recibido una cuarta parte de esas entregas", ha comentado la directora general de Salud de la Comisión Europea, Sandra Gallina.
Además de los problemas de suministro, AstraZeneca sufre una crisis de reputación.
Suspendida temporalmente su administración por unos posibles efectos secundarios, una agencia estadounidense vuelve a poner en duda su eficacia por presentar un ensayo clínico con datos desfasados.
Suscribite!
Y recibí las noticias más importantes!
Y recibí las noticias más importantes!
Nota22.com
LO MÁS VISTO
El regreso del método inquisitivo
El proyecto penal impulsado desde el Ministerio de Justicia y Seguridad no sólo endurece el sistema: desplaza al juez, debilita la defensa y deja decisiones graves libradas a fórmulas ambiguas.
La Superintendencia de Servicios de Salud intimó a las entidades a presentar en 15 días un programa de regularización tras detectar incumplimientos contables, financieros y prestacionales.
Distintos puntos de la ciudad capital amanecieron con carteles anónimos que mencionan al intendente de Santa Fe y hacen referencia al SEOM.
La medida fue aprobada por la Cámara de Diputados, donde se abrogó la Ley 1341, que regula los Estados de excepción
