Buenos Aires
Nicolás Kreplak cuestionó a la Sociedad Argentina de Pediatría: “Antes de llevar dudas a la sociedad corresponde hacer un trabajo responsable"
Lunes 04 de
Octubre 2021
El ministro de Salud de la provincia de Buenos Aires apuntó contras los médicos pediatras que solicitaron evidencias científicas a la ANMAT luego de la aprobación de la vacuna Sinopharm para menores de entre 3 y 11 años
El ministro de Salud de la provincia de Buenos Aires, Nicolás kreplak, salió al cruce de la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP) que pidió evidencias científicas a la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) luego de aprobar la vacuna Sinopharm en niños y niñas: “Antes llevar dudas a la sociedad corresponde hacer un trabajo responsable”.
El pasado viernes la titular de la cartera sanitaria a nivel nacional, Carla Vizzotti, anunció la aprobación del inoculante de origen chino para menores de entre 3 y 11 años: “Es un paso enorme en la campaña de vacunación”. La funcionaria resaltó que la de Sinopharm es “de las vacunas más seguras” del mundo y remarcó que ya fueron suministradas “a más de 500 millones de niños y adolescentes en China”. En este marco, expertos en pediatría emitieron un comunicado solicitando evidencias científicas a la ANMAT y a las autoridades del Ministerio de Salud. “Estamos a favor de la vacunación de menores de 12 años con vacunas seguras, como herramienta de protección para su propia salud”, aclararon. Luego, el presidente de la SAP, Omar Tabacco, expresó en diálogo con Infobae que si bien está convencido “que la vacuna de Sinopharm será una vacuna segura y eficaz para menores”, señaló que necesitan “tener la evidencia científica concluyente de estudios clínicos publicados en Fase III, cosa que hoy no la tenemos”.
“Suponemos que la Anmat tendría que tener esa evidencia científica para haberla aprobado ayer. Por eso le estamos pidiendo por medio de este comunicado, los documentos en que se basó para autorizarla en menores de 3 a 12 años. Para que nuestras recomendaciones sean categóricas y basadas en evidencia”, enfatizó Tabacco.
“Suponemos que la Anmat tendría que tener esa evidencia científica para haberla aprobado ayer. Por eso le estamos pidiendo por medio de este comunicado, los documentos en que se basó para autorizarla en menores de 3 a 12 años. Para que nuestras recomendaciones sean categóricas y basadas en evidencia”, enfatizó Tabacco.
Tras el pedido de información, este domingo Kreplak criticó a la Sociedad Argentina de Pediatría. En diálogo con Radio Rivadavia, el ministro de Salud bonaerense dijo que pare este lunes “hay una reunión citada desde el viernes entre las autoridades de ciertas instituciones de pediatría y otras especialidades de la medicina con el Ministerio de Salud y el comité de expertos donde se les va a dar explicaciones”. “El comunicado es inoportuno, ya tenían la citación para la reunión, podían haber esperado a escuchar la información que va a estar mañana (por hoy)”, criticó.
Para el funcionario del Gabinete de Kicillof, la organización de pediatras transmite “ansiedad, malestar e incertidumbre a una población que confía en nosotros o que debe hacerlo”. En ese sentido defendió a la ANMAT como “única organización en Argentina con capacidad de habilitar, autorizar o no, una medicación o tratamiento” y destacó que el Ministerio de Salud de la Nación y las carteras provinciales “somos los únicos que tenemos la responsabilidad, la capacidad, el conocimiento y los equipos técnicos capaces de diseñar una política sanitaria”.
“A la ANMAT le pedimos, los ministros, que si creían que estaban las condiciones de regulación dadas para aprobar Sinopharm, la apruebe porque para todas las provincias es indispensable avanzar en esta etapa de vacunación. Esto es una pandemia, tenemos que tratar de evitar que sucedan terceras olas, tenemos una vacuna que está siendo utilizada en muchos países del mundo, en algunos cientos de millones de niños, y tenemos información de las agencias reguladoras de estos países que han hablado a nuestras agencias reguladoras”, argumentó.
“Hay muchas cosas que el médico de a pie no sabe pero que saben las autoridades”, apuntó Kreplak y le señaló a la Sociedad Argentina de Pediatría que “antes de salir a llevar dudas a la sociedad, corresponde hacer el trabajo serio y responsable de hablar con las instituciones primero”.
Luego de la aprobación por parte de las autoridades nacionales, este lunes llegará al Aeropuerto Internacional de Ezeiza una partida de 114 mil vacunas Sinopharm. De esta manera, el laboratorio chino habrá completado uno de los contratos firmados con la Argentina, el cual constaba de 24 millones de estas dosis. Según Vizzotti, con esta llegada, se alcanzará la cobertura de “5 millones de adolescentes que tenemos en Argentina”, sumado la estimación de la población entre 3 y 11 años que está cerca de los 6 millones. “Va a ser muy relevante para poder avanzar”, resaltó.
El pasado viernes la titular de la cartera sanitaria a nivel nacional, Carla Vizzotti, anunció la aprobación del inoculante de origen chino para menores de entre 3 y 11 años: “Es un paso enorme en la campaña de vacunación”. La funcionaria resaltó que la de Sinopharm es “de las vacunas más seguras” del mundo y remarcó que ya fueron suministradas “a más de 500 millones de niños y adolescentes en China”. En este marco, expertos en pediatría emitieron un comunicado solicitando evidencias científicas a la ANMAT y a las autoridades del Ministerio de Salud. “Estamos a favor de la vacunación de menores de 12 años con vacunas seguras, como herramienta de protección para su propia salud”, aclararon. Luego, el presidente de la SAP, Omar Tabacco, expresó en diálogo con Infobae que si bien está convencido “que la vacuna de Sinopharm será una vacuna segura y eficaz para menores”, señaló que necesitan “tener la evidencia científica concluyente de estudios clínicos publicados en Fase III, cosa que hoy no la tenemos”.
“Suponemos que la Anmat tendría que tener esa evidencia científica para haberla aprobado ayer. Por eso le estamos pidiendo por medio de este comunicado, los documentos en que se basó para autorizarla en menores de 3 a 12 años. Para que nuestras recomendaciones sean categóricas y basadas en evidencia”, enfatizó Tabacco.
“Suponemos que la Anmat tendría que tener esa evidencia científica para haberla aprobado ayer. Por eso le estamos pidiendo por medio de este comunicado, los documentos en que se basó para autorizarla en menores de 3 a 12 años. Para que nuestras recomendaciones sean categóricas y basadas en evidencia”, enfatizó Tabacco.
Tras el pedido de información, este domingo Kreplak criticó a la Sociedad Argentina de Pediatría. En diálogo con Radio Rivadavia, el ministro de Salud bonaerense dijo que pare este lunes “hay una reunión citada desde el viernes entre las autoridades de ciertas instituciones de pediatría y otras especialidades de la medicina con el Ministerio de Salud y el comité de expertos donde se les va a dar explicaciones”. “El comunicado es inoportuno, ya tenían la citación para la reunión, podían haber esperado a escuchar la información que va a estar mañana (por hoy)”, criticó.
Para el funcionario del Gabinete de Kicillof, la organización de pediatras transmite “ansiedad, malestar e incertidumbre a una población que confía en nosotros o que debe hacerlo”. En ese sentido defendió a la ANMAT como “única organización en Argentina con capacidad de habilitar, autorizar o no, una medicación o tratamiento” y destacó que el Ministerio de Salud de la Nación y las carteras provinciales “somos los únicos que tenemos la responsabilidad, la capacidad, el conocimiento y los equipos técnicos capaces de diseñar una política sanitaria”.
“A la ANMAT le pedimos, los ministros, que si creían que estaban las condiciones de regulación dadas para aprobar Sinopharm, la apruebe porque para todas las provincias es indispensable avanzar en esta etapa de vacunación. Esto es una pandemia, tenemos que tratar de evitar que sucedan terceras olas, tenemos una vacuna que está siendo utilizada en muchos países del mundo, en algunos cientos de millones de niños, y tenemos información de las agencias reguladoras de estos países que han hablado a nuestras agencias reguladoras”, argumentó.
“Hay muchas cosas que el médico de a pie no sabe pero que saben las autoridades”, apuntó Kreplak y le señaló a la Sociedad Argentina de Pediatría que “antes de salir a llevar dudas a la sociedad, corresponde hacer el trabajo serio y responsable de hablar con las instituciones primero”.
Luego de la aprobación por parte de las autoridades nacionales, este lunes llegará al Aeropuerto Internacional de Ezeiza una partida de 114 mil vacunas Sinopharm. De esta manera, el laboratorio chino habrá completado uno de los contratos firmados con la Argentina, el cual constaba de 24 millones de estas dosis. Según Vizzotti, con esta llegada, se alcanzará la cobertura de “5 millones de adolescentes que tenemos en Argentina”, sumado la estimación de la población entre 3 y 11 años que está cerca de los 6 millones. “Va a ser muy relevante para poder avanzar”, resaltó.
Con información de
Infobae
