Para avanzar en la aprobación “de emergencia”
La OMS reanudó el proceso de revisión de la vacuna Sputnik V
Viernes 08 de
Octubre 2021
La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este jueves que reanudará la revisión de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus. Una vez que la fórmula reciba la aprobación del organismo, podrá ser incluida en el mecanismo de distribución Covax y también quedará validada como prueba de inmunización en los aeropuertos internacionales.
La OMS y el Gobierno ruso, informó este jueves Mariangela Simao, la directora general adjunta de la OMS para el acceso a las medicinas, vuelven a avanzar en la aprobación “de emergencia” del fármaco desarrollado por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, luego de detenerse temporalmente por procedimientos legales.
"Me complace informar de que en las discusiones que mantenemos con el Gobierno ruso este problema está por resolverse y tan pronto como esos procesos finalicen estaremos en condiciones de reanudar el procedimiento", indicó Simao en una conferencia de prensa, según informó el medio The Moscow Time.
La semana anterior, el ministro de Salud de Rusia, Mijaíl Murashko, había adelantado al término de una reunión con el jefe de la OMS, Tedros Adhanom Gebreyesus, que ya se eliminaron "todas las barreras para la autorización de la Sputnik V por parte de la OMS", por lo que solo restaba "resolver procedimientos administrativos menores".
Esta semana, además, el Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF) convocó a investigadores e instituciones científicas internacionales independientes a cooperar en estudios sobre la seguridad y eficacia de esa vacuna. "El Fondo está interesado en ampliar el conocimiento de los científicos rusos e internacionales, así como en promover la conciencia pública sobre los datos del mundo real de la seguridad y eficacia de Sputnik V, Sputnik Light y otras vacunas", dijo la institución a través de una carta de convocatoria.
Por otro lado, el director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kiril Dmítriev, anunció en la conferencia Bloomberg Invest Global, que "para noviembre más del 50 por ciento de Sputnik V y Sputnik Light se producirá fuera de Rusia".
Aprobación de la OMS
Hasta la fecha, la OMS incluyó en la lista de fármacos aprobados para su uso de emergencia las vacunas de Moderna, Pfizer/BioNTech, Johnson & Johnson y a las dos versiones de AstraZeneca, la fabricada en India (llamada Covishield) y la que desarrolla en Corea del Sur.
También otorgó esa autorización a las de origen chino de Sinovac (llamada CoronaVac) y de Sinopharm.
Se espera que próximamente se sume al listado la vacuna Sputnik V, ampliamente administrada en Rusia, donde las entidades pertinentes aprobaron su uso, así como ocurrió en varios países de Latinoamérica.
"Me complace informar de que en las discusiones que mantenemos con el Gobierno ruso este problema está por resolverse y tan pronto como esos procesos finalicen estaremos en condiciones de reanudar el procedimiento", indicó Simao en una conferencia de prensa, según informó el medio The Moscow Time.
La semana anterior, el ministro de Salud de Rusia, Mijaíl Murashko, había adelantado al término de una reunión con el jefe de la OMS, Tedros Adhanom Gebreyesus, que ya se eliminaron "todas las barreras para la autorización de la Sputnik V por parte de la OMS", por lo que solo restaba "resolver procedimientos administrativos menores".
Esta semana, además, el Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF) convocó a investigadores e instituciones científicas internacionales independientes a cooperar en estudios sobre la seguridad y eficacia de esa vacuna. "El Fondo está interesado en ampliar el conocimiento de los científicos rusos e internacionales, así como en promover la conciencia pública sobre los datos del mundo real de la seguridad y eficacia de Sputnik V, Sputnik Light y otras vacunas", dijo la institución a través de una carta de convocatoria.
Por otro lado, el director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kiril Dmítriev, anunció en la conferencia Bloomberg Invest Global, que "para noviembre más del 50 por ciento de Sputnik V y Sputnik Light se producirá fuera de Rusia".
Aprobación de la OMS
Hasta la fecha, la OMS incluyó en la lista de fármacos aprobados para su uso de emergencia las vacunas de Moderna, Pfizer/BioNTech, Johnson & Johnson y a las dos versiones de AstraZeneca, la fabricada en India (llamada Covishield) y la que desarrolla en Corea del Sur.
También otorgó esa autorización a las de origen chino de Sinovac (llamada CoronaVac) y de Sinopharm.
Se espera que próximamente se sume al listado la vacuna Sputnik V, ampliamente administrada en Rusia, donde las entidades pertinentes aprobaron su uso, así como ocurrió en varios países de Latinoamérica.
Con información de
Página12
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