Allanaron la sede central de Anmat por el caso del fentanilo contaminado que ya provocó 34 muertes
Miércoles 04 de
Junio 2025
Desde el organismo nacional declararon que "entregaron todo lo que pidieron y se marcharon. No es la primera vez que una fuerza federal solicita informes en la investigación".
Allanaron la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) este martes 3 de julio en el marco de la causa por el fentanilo contaminado que ya generó, por lo menos, 34 muertes. Fuentes del caso le revelaron a la agencia Noticias Argentinas que se controló la oficina central de la ANMAT, pidiéndose “información adicional a la que ya habían requerido a comienzos de mayo”.
El juez de La Plata Ernesto Kreplak ordenó este procedimiento, que duró aproximadamente una hora, con el fin de sumar material que pueda aportar más información a la causa que trata de establecer cómo ingresó al sistema de salud un lote contaminado con bacterias y establecer, con claridad, la responsabilidad en la cadena de distribución y control del analgésico. La medida judicial se centró en recabar información adicional a la que poseían.
Desde el organismo nacional le dijeron a NA que “entregaron todo lo que pidieron y se marcharon. No es la primera vez que una fuerza federal solicita informes en la investigación”
Hasta el momento, está confirmado que los lotes 31.244 y 31.202 del laboratorio HLB Pharma Group S.A. se encontraban infectados, y por eso se los relaciona con 34 muertes y más de 69 casos sospechosos de infecciones hospitalarias. Kreplak pidió que se investigue cuántos pacientes recibieron fentanilo del lote 31.202, con vencimiento en septiembre de 2026, para poder establecer la medida exacta del daño causado.
Por su parte, la ANMAT sacó un comunicado donde se refirió a un nuevo lote sospechoso, el 31.200, también de HLB Pharma. “Sin perjuicio de ello, y para conocer la situación relacionada con respecto al producto Fentanilo HLB PHARMA, se ha solicitado asimismo a las autoridades jurisdiccionales que requieran a la totalidad de los efectores de salud y a las droguerías de su jurisdicción que informen si han adquirido lotes de dicho producto”.
El fentanilo, una fuerte droga analgésica, fue producido por HLB Pharma y Laboratorios Ramallo y se encontraba contaminado por las bacterias Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae, que pueden provocar enfermedades potencialmente mortales, como la neumonía.
El Instituto Malbrán confirmó el vínculo entre las bacterias presentes en la droga y el deceso de 34 pacientes que la usaron. Por ese motivo, el 13 de mayo la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso de este medicamento. Esta situación generó una alerta en todo el sector de la Salud, que todavía intenta identificar y retirar las partidas de fentanilo contaminado de circulación antes de que provoque más muertes.
Por su parte, Kreplak ordenó que se allanen diferentes empresas de distribución del fentanilo contaminado y las instalaciones de los laboratorios responsables de su fabricación. En los operativos se incautaron unidades del antídoto, además de documentos y diferentes evidencias.
El juez de La Plata Ernesto Kreplak ordenó este procedimiento, que duró aproximadamente una hora, con el fin de sumar material que pueda aportar más información a la causa que trata de establecer cómo ingresó al sistema de salud un lote contaminado con bacterias y establecer, con claridad, la responsabilidad en la cadena de distribución y control del analgésico. La medida judicial se centró en recabar información adicional a la que poseían.
Desde el organismo nacional le dijeron a NA que “entregaron todo lo que pidieron y se marcharon. No es la primera vez que una fuerza federal solicita informes en la investigación”
Hasta el momento, está confirmado que los lotes 31.244 y 31.202 del laboratorio HLB Pharma Group S.A. se encontraban infectados, y por eso se los relaciona con 34 muertes y más de 69 casos sospechosos de infecciones hospitalarias. Kreplak pidió que se investigue cuántos pacientes recibieron fentanilo del lote 31.202, con vencimiento en septiembre de 2026, para poder establecer la medida exacta del daño causado.
Por su parte, la ANMAT sacó un comunicado donde se refirió a un nuevo lote sospechoso, el 31.200, también de HLB Pharma. “Sin perjuicio de ello, y para conocer la situación relacionada con respecto al producto Fentanilo HLB PHARMA, se ha solicitado asimismo a las autoridades jurisdiccionales que requieran a la totalidad de los efectores de salud y a las droguerías de su jurisdicción que informen si han adquirido lotes de dicho producto”.
Qué pasó con el fentanilo contaminado
El fentanilo, una fuerte droga analgésica, fue producido por HLB Pharma y Laboratorios Ramallo y se encontraba contaminado por las bacterias Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae, que pueden provocar enfermedades potencialmente mortales, como la neumonía.
El Instituto Malbrán confirmó el vínculo entre las bacterias presentes en la droga y el deceso de 34 pacientes que la usaron. Por ese motivo, el 13 de mayo la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso de este medicamento. Esta situación generó una alerta en todo el sector de la Salud, que todavía intenta identificar y retirar las partidas de fentanilo contaminado de circulación antes de que provoque más muertes.
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