RÍO NEGRO
Río Negro se suma a la producción de misoprostol para uso ginecológico
Jueves 16 de
Agosto 2018
Un laboratorio público de medicamentos de Río Negro se comprometió a la tarea dentro del marco legal actual.
El rechazo en el Senado de la legalización del aborto no aplacó el debate público ni dejó en suspenso la producción local de pastillas de misoprostol, la droga indicada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la interrupción voluntaria del embarazo de manera segura.
Tanto es así que la Productora Farmacéutica Rionegrina Sociedad del Estado (PROFARSE), un laboratorio público de medicamentos ubicado en Viedma, comenzará a producir las pastillas el año que viene, informó el sitio Río Negro.
Una vez que la droga pase el período de estabilidad contemplado en todos los protocolos para todas las especialidades medicinales, su comercialización será sólo para hospitales como indica el Plan de Gestión de Riesgos (PGR) impuesto por la Autoridad Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT).
Con Río Negro serían tres los distritos nacionales donde se producirían pastillas con alta concentración de misoprostol: Santa Fe tendría listo un lote de 100 mil comprimidos confeccionados en un laboratorio público para diciembre y la Ciudad de Buenos Aires contaría con una partida propia tras la aprobación de la ANMAT al Laboratorio Domínguez.
En todos los casos se trata de una producción de pastillas de misoprostol para uso ginecológico, al contrario de como ocurre con el Oxaprost, un medicamento que viene con diclofenac y es producido por el laboratorio Beta para tratar dolencias gástricas.
Todas las presentaciones serían vendidas con receta archivada directo a los hospitales para supervisar su utilización.
El laboratorio rionegrino se abocó al estudio de la posibilidad de producir misoprostol a pedido de cuatro concejalas de Viedma, Evelyn Rousiot, Mariana Arregui, Genoveva Molinari y Paola Casadei.
Tanto es así que la Productora Farmacéutica Rionegrina Sociedad del Estado (PROFARSE), un laboratorio público de medicamentos ubicado en Viedma, comenzará a producir las pastillas el año que viene, informó el sitio Río Negro.
Una vez que la droga pase el período de estabilidad contemplado en todos los protocolos para todas las especialidades medicinales, su comercialización será sólo para hospitales como indica el Plan de Gestión de Riesgos (PGR) impuesto por la Autoridad Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT).
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Con información de
minutouno
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