SANTA FE
La Justicia obliga a Iapos a cubrir el tratamiento a una nena de 2 años
Miércoles 03 de
Julio 2019
Tras la negativa de Iapos, la Justicia autorizó el tratamiento de Ainhoa, una nena de 2 años con una rara enfermedad llamada Atrofia Muscular Espinal (AME) que necesita unas inyecciones de Spinrazza, una droga que cuesta 125 mil dólares.
Los padres presentaron los requerimientos ante Iapos para obtener la cobertura del tratamiento que consiste en seis dosis de la droga y luego deben repetirse en seis meses. Ante la negativa de la obra social, acudieron a la Justicia y tras una apelación al primer fallo negativo lograron la cobertura de las primeras cuatro inyecciones.
Ainhoa que está por cumplir 2 años el próximo 13 de julio fue diagnosticada con la enfermedad a los ocho meses. Luego del diagnóstico y ante los pocos avances médicos que existen para tratar la AME, la esperanza está puesta en la droga Spinraza que permite mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta patología.
Sus padres presentaron los documentos correspondientes en Iapos para acceder a la droga y a los tratamientos kinesiológicos que necesita su hija, pero la obra social se negó a cubrirlos.
Es por eso que acudieron a la Justicia. Si bien, el fallo permitirá el acceso a las primeras dosis, su madre Katerina indicó por LT10 que van a seguir insistiendo para lograr la cobertura total. “Necesitábamos que nos aprueben esto para iniciar el tratamiento porque el tiempo corre para Ainhoa y también es un forma de demostrar y sentar un precedente”.
La droga Spinraza es la única aprobada hasta el momento en Argentina para el tratamiento de AME, el año pasado fue registrada por el Anmat. Permite a los pacientes generar una proteína para fortalecer los músculos y lograr un desarrollo normal.
Ainhoa que está por cumplir 2 años el próximo 13 de julio fue diagnosticada con la enfermedad a los ocho meses. Luego del diagnóstico y ante los pocos avances médicos que existen para tratar la AME, la esperanza está puesta en la droga Spinraza que permite mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta patología.
Sus padres presentaron los documentos correspondientes en Iapos para acceder a la droga y a los tratamientos kinesiológicos que necesita su hija, pero la obra social se negó a cubrirlos.
Es por eso que acudieron a la Justicia. Si bien, el fallo permitirá el acceso a las primeras dosis, su madre Katerina indicó por LT10 que van a seguir insistiendo para lograr la cobertura total. “Necesitábamos que nos aprueben esto para iniciar el tratamiento porque el tiempo corre para Ainhoa y también es un forma de demostrar y sentar un precedente”.
La droga Spinraza es la única aprobada hasta el momento en Argentina para el tratamiento de AME, el año pasado fue registrada por el Anmat. Permite a los pacientes generar una proteína para fortalecer los músculos y lograr un desarrollo normal.
Con información de
LT10
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