Mendoza
Un niño de 4 años con hidrocefalia espera hace tres años una operación
Miércoles 29 de
Julio 2015 - 11:49
Juan Cruz Sabatini va a cumplir cuatro años el 11 de agosto.
Juan Cruz no puede comer ni hablar ni pararse. Sólo escucha y ve. Y eso fue lo más alentador. Juan Cruz tiene, desde que nació, hidrocefalia. Una enfermedad congénita que se le desarrolló cuando todavía estaba en la panza de su mamá.
Desde que nació fue sometido a distintas operaciones para mejorar su calidad de vida. Con sólo un día le colocaron una válvula en el cerebro. “Su diagnóstico es que no va a caminar, no va a hablar. Ya no toma más medicación, antes tenía convulsiones”, cuenta Vanina Pieruz (32), su mamá. El pequeño de doce kilos pasa sus horas sentado en una pequeña silla. Escucha el ruido del obturador de la cámara de fotos y se tapa los oídos. Se asusta.
Al año le descubrieron una hernia inguinal. Tres años después sus padres todavía esperan que la obra social, Ospaca, se haga cargo de la cirugía que en el caso de un niño como Juan Cruz no es menor y necesita de atención en terapia intensiva.
“En un niño sano es algo supersimple, pero no en él. Nuestra obra social nos deriva al Notti para una cirugía así, pero ahí siempre está colapsada y tienen casos más urgentes”, explica Vanina.
Daniel Sabatini (33), papá de Juan Cruz, muestra la cartilla médica de la obra social en la que figuran como prestadores otros hospitales privados de la provincia y no entiende por qué a su hijo no lo operan en alguno de éstos.
“El neurólogo nos explicó que la derivación que él tiene desde el cerebro se le puede bajar y metérsele en la hernia y complicarse”, agrega la mamá, quien cuenta que en hospital Notti llevan más de un año de espera para el turno para operarse, aunque afirma que antes ya le dieron prioridad a su cirugía para colocarle el botón gástrico, ya que el niño no puede tragar por sí mismo.
Juan Cruz necesita, además, un bipedestador, un aparato para que pueda hacer pie y estar parado. “Hace más de dos años que lo hemos pedido y no nos lo han dado. Hace dos meses que hicimos un control con el neuroortopedista y ya tiene desplazada la cadera porque no puede hacer fuerza por estar sentado todo el día”, comentan los padres.
“No tenemos neurólogo, no tenemos nutricionista, no tenemos gastroenterología infantil, no tenemos nada”, agrega Vanina sobre todos los especialistas que Juan Cruz necesita que lo atiendan y que no logran que Ospaca les proporcione.
Jorge Caloiro, abogado, explica que la obra social tiene la obligación de dar cobertura en donde tenga sus efectores, y en caso de que se trate de una especialidad que no tenga, el afiliado puede elegir a cualquier profesional y la prestadora lo tiene que cubrir.
“El tratamiento debe ser cubierto en su totalidad por la obra social y más en casos de discapacitados, porque lo contempla la Ley de Discapacidad, que es sumamente amplia y garantista de cuyas personas está amparando. La cobertura es total e integral de cualquier tipo de terapia o tratamiento que esté indicada por un médico”, agrega el profesional.
¿Qué hacer?
Ir a la Justicia. Jorge Caloiro, abogado, recomendó consultar a un letrado en este tipo de casos, porque la Superintendencia de Servicios de Salud sólo puede imponer sanciones administrativas.
Con información de
UNO
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